核酸杂交

结合如何成为检测信息

核酸杂交利用互补序列间的作用，使目标核酸与相应探针结合。本卡关注怎样从作用过程获取信息：既要有适合目标的探针，也要能检测其相关变化，不能只把杂交理解为一次与测量无关的混合。

前后比较应在可比较条件下进行；阵列分析还须知道各位置所用探针。强度与位置分别提供读出大小和目标对应信息，两者不应互相替代。

为什么要看背景

原始读数可能包含未发生目标杂交时的背景，也可能包含不匹配或非特异作用。通过适当对照判断变化与目标作用的联系，再依据对应关系获取目标量。

教材将此机制用于DNA传感器及基因芯片，但没有给出所有装置统一适用的杂交条件、信号阈值或浓度公式。不能把一个未经标定的前后差值直接叫作浓度，也不能仅凭强度相同就断言不同位置是同一目标。