DNA传感器按电化学、光学和质量分类,主要区分什么?
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将探针DNA固定在识别层,检测与靶DNA杂交前后的变化;电化学、光学和质量读出承担不同的换能任务。
DNA传感器将人工合成的寡核苷酸探针等固定于识别层,并配合信号换能器。探针通过互补序列与目标核酸杂交,换能器把杂交相关变化转换成可检测信号。固定探针和换能读出各有任务,只有光电器件或电极还不足以替代探针的序列识别。
| 环节 | 主要任务 |
|---|---|
| 固定探针DNA | 提供目标序列识别位置 |
| 核酸杂交 | 形成目标与探针作用信息 |
| 信号换能器 | 读取作用前后的可测变化 |
| 分析与标定 | 建立信号与目标量之间的关系 |
教材按换能方式分电化学、光学和质量DNA传感器。它们共同依赖核酸识别,但读取量不同;不能把三个类别解释为三种完全不同的碱基互补原则。
可比较杂交前后信号来检测靶DNA,在建立相应对应关系后用于定量。固定层数量、非特异作用和读出背景可能影响信号,所以检测到变化不等于原始差值本身就是浓度。选型应同时确认探针、目标和换能量。
基础测试统一使用选择题,先确认概念、定义和关键判断是否扎实。
DNA传感器按电化学、光学和质量分类,主要区分什么?
固定探针DNA与换能器的合理分工是?
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